Rosch logo

Застосування препаратів Пер'єта®, Герцептин®, ФЕСГО® та Кадсіла® в лікуванні пацієнтів з НЕR2+ раком грудної залози. Профілі пацієнтів, що обговорюються в цій презентаціі, є вигаданими та призначені для освітньої мети. Будь-яка подібність буде лише випадковою.

Скорочення

AC — доксорубіцин + циклофосфамід

AGO — Німецька група гінекологічної онкології

APT — ад’ювантна терапія паклітакселом з трастузумабом (adjuvant paclitaxel + trastuzumab)

АПТ — ад’ювантна променева терапія

BCS — хірургічна операція зі збереженням молочної залози (breast-conserving surgery)

ДІ — довірчий інтервал

ХТ  хіміотерапія

DCIS — протокова карцинома in situ (ductal carcinoma in situ)

ВБЗ — виживаність без ознак захворювання

ddEC — ущільнений режим введення доз епірубіцину та циклофосфаміду (dose-dense epirubicin and cyclophosphamide)

рРМЗ — рак молочної залози ранньої стадії

EC — епірубіцин + циклофосфамід (epirubicin + cyclophosphamide)

ВБП — виживаність без подій

ER — естрогенний рецептор (estrogen receptor)

ESMO — Європейське товариство медичної онкології (European Society for Medical Oncology)

ESMO-MCBS — шкала ESMO для оцінки величини клінічних переваг (ESMO magnitude of clinical benefit scale)

FEC — 5-фторурацил, епірубіцин, циклофосфамід (5-fluorouracil, epirubicin, cyclophosphamide)

FISH — флуоресцентна гібридизація in situ (fluorescence in situ hybridisation)

Flash 3D — швидка тривимірна динамічна МРТ з низьким кутом зйомки з контрастним підсиленням (fast low-angle shot three-dimensional dynamic contrast-enhanced MRI)

ТГА — тонкоголкова аспірація

ПС — подальше спостереження

Gd — гадоліній (gadolinium)

H — трастузумаб

HER2 — епідермальний фактор росту людини 2 типу (human epidermal growth factor 2)

СР — співвідношення ризиків

HT — трастузумаб, доцетаксел

ВБІЗ — виживаність без ознак інвазивного захворювання

ІГХ — імуногістохімія

РГЛГ — рилізинг-гормон лютеїнізуючого гормону

РД — рівень доказовості

МРТ — магнітно-резонансна томографія

N+ — ураження лімфатичного вузла (node-positive)

NCCN — Національна комплексна онкологічна мережа США (National Comprehensive Cancer Network)

НМЕ — не менша ефективність

ЗВ — загальна виживаність

пПВ — повна відповідь за результатами патоморфологічного дослідження

ВБП — виживаність без прогресування

PH — пертузумаб + трастузумаб

PHT —пертузумаб + трастузумаб, доцетаксел

PHTC — пертузумаб + трастузумаб, доцетаксел + карбоплатин

PR — прогестероновий рецептор (progesterone receptor)

кт — кожен тиждень

кХт — кожні x тижнів

СЛ — стандартне лікування

КХЛП — коротка характеристика лікарського препарату

T-DM1 —трастузумаб емтансин

TH — доцетаксел + трастузумаб

pCR — загальна повна відповідь за результатами патоморфологічного дослідження

Літературні джерела

  1. 1.NCCN Breast Cancer Guidelines. Version 4, 2025. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/breast.pdf
  2. 2.AGO Breast Cancer Guidelines. Version 1, 2020. https://www.ago-online.de/fileadmin/ago-online/downloads/_leitlinien/kommission_mamma/2020/Updated_Guidelines_2020.pdf
  3. 3.Early breast cancer: ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(23)05104-9/fulltext
  4. 4.Estimating the benefits of therapy for early-stage breast cancer: the St. Gallen International Consensus Guidelines for the primary therapy of early breast cancer 2019 https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(19)60978-6/fulltext
  5. 5, 6.Інструкція для медичного застосування лікарського засобу ГЕРЦЕПТИН® ://www.drlz.cohttpm.ua/ibp/ddsite.nsf/all/shlist?opendocument&query=%F4%E5%F1%E3%EE режим доступу 12.06.25
  6. 7.Cain H, et al. Clin Oncol (R Coll Radiol) 2017; 29:642–652;
  7. 8.Volders JH, et al. Breast Cancer Res Treat 2018; 168:1–12;
  8. 9.Read RL, et al. ANZ J Surg 2015; 85:315-320;
  9. 10.Pernaut C, et al. Breast Care (Basel) 2018; 13:244–249;
  10. 11.Gianni L, et al. Lancet Oncol 2012; 13:25–32;
  11. 12.Schneeweiss A, et al. Ann Oncol 2013; 24:2278–2284
  12. 13.Petrelli F, et al. Anticancer drugs 2016; 27:702–708;
  13. 14.Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group (EBCTCG). Lancet 2019; 393:1140–1452
  14. 15.Untch M, et al. J Clin Oncol 2011; 29:3351–3357;
  15. 16.Untch M, et al. J Clin Oncol 2018; 36:1308–1316;
  16. 17.Jackisch C, et al. JAMA Oncol 2019; 5:e190339;
  17. 18.Gianni L, et al. Lancet Oncol 2016; 17:791–800 (включно з додатковою інформацією);
  18. 19.Schneeweiss A, et al. Eur J Cancer 2018; 89:27–35
  19. 20.von Minckwitz G, et al. N Engl J Med 2017;
  20. 21.Piccart M, et al. J Clin Oncol 2021;
  21. 22.von Minckwitz G, et al. N Engl J Med 2019; 380:617–628
  22. 23.Geyer CE, et al. SABCS 2018 (Abstract GS1-10 and oral presentation);
  23. 24.Adjuvant trastuzumab emtansine in HER2-positive breast cancer patients with HER2-negative residual invasive disease in KATHERINE Sibylle Loibl, Chiun-Sheng Huang, Max S. Mano, Eleftherios P. Mamounas, Charles 2022 Sep 19;8:106.
  24. 25.Kane G, et al. Breast J 2019; 25:848–852;
  25. 26.Qun L, et al. Medicine (Baltimore) 2018; 97:e11441;
  26. 27.Martei YM & Matro JM. Breast Cancer (Dove Med Press) 2015; 7:337–343
  27. 28.Sparano JA, et al. N Engl J Med 2015; 373:2005–2014;
  28. 29.Drukker CA, et al. Int J Cancer 2013; 133:929–936;
  29. 30.Inwald EC, et al. Breast Cancer Res Treat 2013; 139:539–552;
  30. 31.Zhang S, et al. BMC Cancer 2017; 17:335;
  31. 32.Tolaney SM, et al. ASCO 2017 (плакат 511);
  32. 33.McGowan JV, et al. Cardiovasc Drugs Ther 2017; 31:63–75;
  33. 34.Volkova M & Russell R. Curr Cardiol Rev 2011; 7:214–220
  34. 35.Tolaney SM, et al. N Eng J Med 2015; 372:134–141;
  35. 36.Earl HM, et al. Lancet Oncol 2019; 393:2599–2612;
  36. 37.Mavroudis D, et al. Ann Oncol 2015; 26:1333–1340;
  37. 38.Pivot X, et al. Lancet Oncol 2013; 14:741–748;
  38. 39.Conte P, et al. Ann Oncol 2018; 29:2328–2333;
  39. 40.Joensuu H, et al. JAMA Oncol 2018; 4:1199-1206;
  40. 41.Pondé N, et al. Breast Cancer 2019; 5:1.

Цей матеріал містить об'єктивну інформацію, яка сприяє призначенню, постачанню, продажу, застосуванню, рекомендаціям або споживанню лікарського засобу виробництва Roche і призначений виключно для працівників охорони здоров’я. Адаптовано з матеріалу M-PK-00001892 (M-XX-00000875)

Повідомити про побічні явища під час лікування лікарським засобом виробництва Roche або поскаржитись на якість лікарського засобу ви можете за контактними реквізитами офісу або на електронну адресу ukraine.safety@roche.com

Матеріал підготовлено за сприянням ТОВ «Рош Україна»

Якщо пацієнтка завагітніла під час прийому препаратів Фесго ®, Кадсіла ®, Герцептин ®, Пер’єта ® чи або протягом 7 місяців після останньої дози такого лікарського засобу, будь ласка, негайно повідомте про вагітність до місцевої лінії побічних явищ Roche за телефоном: +38 044 29 888 33 або на електронну адресу: ukraine.safety@roche.com

Буде запитана додаткова інформація щодо лікування зазначеним лікарським засобом під час вагітності і протягом першого року життя немовляти. Це дозволить Roche краще зрозуміти безпеку лікарського засобу та надати відповідну інформацію органам охорони здоров’я, постачальникам медичних послуг і пацієнтам.»

ТОВ «Рош Україна», м. Київ, 03150, вул. Велика Васильківська, 139, 5 поверх. Тел.: +38 044 29 888 33 www.roche.ua

Інструкція для медичного застосування препарату Фесго®, Кадсіла®, Герцептин®, Пер’єта® за посиланням нижче:


M-UA-00001455

Cайт http://breastcancer.academy/ є власністю ТОВ "Рош Україна". Несанкціоноване копіювання і розповсюдження заборонено. Правова угода 2023 - 2026 ТОВ "Рош Україна". Інформація для професійної діяльності медичних і фармацевтичних працівників.